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新聞中心 / News Center
貝美納榮獲第十三屆健康中國論壇國內(nèi)十大新藥
日期: 2021-01-21

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1月21日,人民日報健康客戶端視頻發(fā)布第十三屆健康中國年度論壇· 十大新藥(國內(nèi)) 榜單,貝達藥業(yè)自主研發(fā)的我國首個治療ALK突變晚期非小細胞肺癌的新藥-貝美納入圍榜單。

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關(guān)于榜單

年度健康中國論壇由人民日報健康客戶端、人民日報社健康時報主辦,是我國醫(yī)藥衛(wèi)生健康界以“健康中國”為主題的論壇中舉辦最早、影響最大、質(zhì)量最高、權(quán)威性最強的會議之一。第十三屆健康中國論壇榜單工作自2020年10月20日啟動,歷時整整三個月,經(jīng)過初選名單征集、顧問意見征詢、同行摸排,經(jīng)過9次討論后進行了網(wǎng)絡(luò)公示投票。榜單綜合網(wǎng)絡(luò)公示榜單順序、各榜單網(wǎng)絡(luò)公示投票數(shù)量順序、組委會終評會的最終評測打分順序,以評分高低確定最終結(jié)果。



此次入選第十三屆健康中國年度論壇· 十大新藥(國內(nèi)) 榜單的貝美納,是一種新型強效、高選擇性的新一代ALK抑制劑,由貝達藥業(yè)和控股子公司Xcovery共同開發(fā),于2020年11月19日在中國正式獲批上市,是中國第一個用于治療ALK突變晚期非小細胞肺癌的國產(chǎn)1類新藥。


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△鹽酸恩沙替尼膠囊


研究數(shù)據(jù)顯示,恩沙替尼治療克唑替尼耐藥患者的整體ORR為52.6%,疾病控制率為87.8%,中位PFS為11.2個月,顱內(nèi)ORR為71.4%,顱內(nèi)疾病控制率為95.2%。研究證明,恩沙替尼在療效上與同類進口藥相比更有優(yōu)勢,特別是在顱內(nèi)轉(zhuǎn)移的患者中有更高的應(yīng)答率,并具有良好可控的安全性。


中國工程院院士孫燕評價道:“國家藥監(jiān)局(NMPA)正式批準鹽酸恩沙替尼上市,這是我國學術(shù)界和臨床腫瘤學界的一件大事。恩沙替尼填補了國產(chǎn)ALK-TKI的空白,是我國抗腫瘤新藥研究的重要勝利。


貝達藥業(yè)董事長兼首席執(zhí)行官丁列明博士表示,很高興貝美納能夠入選第十三屆健康中國年度論壇· 十大新藥(國內(nèi)) 榜單,這是對貝達藥業(yè)創(chuàng)新能力的高度認可。當前,恩沙替尼正在海外推進國際多中心頭對頭、一線Ⅲ期臨床研究(eXalt3),有望成為第一個由中國公司主導在全球同步上市的肺癌靶向新藥。未來,貝達藥業(yè)將繼續(xù)努力,研發(fā)出更多老百姓用得起的Best-in-class、First-in-class的新藥、好藥,讓老百姓活得更好。



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