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貝美納榮獲第十三屆健康中國論壇國內(nèi)十大新藥
日期: 2021-01-21
1月21日，人民日報健康客戶端視頻發(fā)布第十三屆健康中國年度論壇· 十大新藥（國內(nèi)） 榜單，貝達藥業(yè)自主研發(fā)的我國首個治療ALK突變晚期非小細胞肺癌的新藥-貝美納入圍榜單。
關(guān)于榜單
年度健康中國論壇由人民日報健康客戶端、人民日報社健康時報主辦，是我國醫(yī)藥衛(wèi)生健康界以“健康中國”為主題的論壇中舉辦最早、影響最大、質(zhì)量最高、權(quán)威性最強的會議之一。第十三屆健康中國論壇榜單工作自2020年10月20日啟動，歷時整整三個月，經(jīng)過初選名單征集、顧問意見征詢、同行摸排，經(jīng)過9次討論后進行了網(wǎng)絡(luò)公示投票。榜單綜合網(wǎng)絡(luò)公示榜單順序、各榜單網(wǎng)絡(luò)公示投票數(shù)量順序、組委會終評會的最終評測打分順序，以評分高低確定最終結(jié)果。
此次入選第十三屆健康中國年度論壇· 十大新藥（國內(nèi)） 榜單的貝美納，是一種新型強效、高選擇性的新一代ALK抑制劑，由貝達藥業(yè)和控股子公司Xcovery共同開發(fā)，于2020年11月19日在中國正式獲批上市，是中國第一個用于治療ALK突變晚期非小細胞肺癌的國產(chǎn)1類新藥。
△鹽酸恩沙替尼膠囊
研究數(shù)據(jù)顯示，恩沙替尼治療克唑替尼耐藥患者的整體ORR為52.6%，疾病控制率為87.8%，中位PFS為11.2個月，顱內(nèi)ORR為71.4%，顱內(nèi)疾病控制率為95.2%。研究證明，恩沙替尼在療效上與同類進口藥相比更有優(yōu)勢，特別是在顱內(nèi)轉(zhuǎn)移的患者中有更高的應(yīng)答率，并具有良好可控的安全性。
中國工程院院士孫燕評價道：“國家藥監(jiān)局（NMPA）正式批準鹽酸恩沙替尼上市，這是我國學術(shù)界和臨床腫瘤學界的一件大事。恩沙替尼填補了國產(chǎn)ALK-TKI的空白，是我國抗腫瘤新藥研究的重要勝利。”
貝達藥業(yè)董事長兼首席執(zhí)行官丁列明博士表示，很高興貝美納能夠入選第十三屆健康中國年度論壇· 十大新藥（國內(nèi)） 榜單，這是對貝達藥業(yè)創(chuàng)新能力的高度認可。當前，恩沙替尼正在海外推進國際多中心頭對頭、一線Ⅲ期臨床研究（eXalt3），有望成為第一個由中國公司主導在全球同步上市的肺癌靶向新藥。未來，貝達藥業(yè)將繼續(xù)努力，研發(fā)出更多老百姓用得起的Best-in-class、First-in-class的新藥、好藥，讓老百姓活得更好。
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