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貝達(dá)藥業(yè)伏羅尼布研究成果亮相2022美國(guó)眼科學(xué)會(huì)年會(huì)
日期: 2022-10-02

9月30至10月3日,2022年美國(guó)眼科學(xué)會(huì)年會(huì)(AAO)在芝加哥舉行。貝達(dá)藥業(yè)伏羅尼布研究成果亮相2022美國(guó)眼科學(xué)會(huì)年會(huì)。


評(píng)估口服伏羅尼布治療濕性年齡相關(guān)性黃斑變性安全性和耐受性的Ⅰ期開放研究


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研究背景

伏羅尼布(CM082)是一種高效的VEGFR/ PDGFR酪氨酸激酶抑制劑。這項(xiàng)Ⅰ期研究旨在研究口服伏羅尼布治療濕性年齡相關(guān)性黃斑變性(nAMD)的安全性。


研究方法

本研究納入未接受過抗VEGF治療,或在3個(gè)月內(nèi)沒有接受過抗VEGF的治療的50-80歲nAMD受試者。在劑量遞增過程中(25、50、75和100mg QD),4個(gè)劑量組的受試者口服伏羅尼布。在劑量擴(kuò)展過程中,受試者接受了推薦劑量的伏羅尼布(25mg和50mg QD)。主要終點(diǎn)是安全性和耐受性。次要終點(diǎn)包括藥代動(dòng)力學(xué)(PK)和初步療效。


研究結(jié)果

2015年3月15日至2019年1月23日,中國(guó)6家中心共有41名受試者入組。其中劑量遞增階段25mg QD組、50mg QD組和75mg QD組各自入組了8例受試者,100mg QD組入組1例受試者。中位年齡為67.0歲(63.0-73.0歲),男性占63.4%。


截至2019年11月14日,在劑量遞增過程中觀察到2例DLT(75 mg組和100 mg組各1例),未達(dá)到最大耐受劑量。共33例(80.5%)受試者發(fā)生不良反應(yīng)。其中,3級(jí)及以上的不良反應(yīng)發(fā)生率為29.3%(12/41);嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生率為7.3%(3/41);導(dǎo)致減小劑量或暫停用藥、永久停藥、退出的不良反應(yīng)發(fā)生率分別為7.3%(3/41)、14.6%(6/41)、17.1%(7/41);未發(fā)生導(dǎo)致死亡的不良反應(yīng)。


所有41例受試者的初步療效結(jié)果顯示,治療12個(gè)月(第360±3天)后,相比于基線,受試者的視力增加7.7±10.00個(gè)字符。經(jīng)伏羅尼布治療后,CNV面積和中央視網(wǎng)膜厚度也有所減小。藥動(dòng)學(xué)數(shù)據(jù)顯示,單次給藥后,伏羅尼布在25mg-75mg劑量范圍內(nèi)暴露和劑量不成線性,在25mg-50mg劑量范圍內(nèi)暴露和劑量成線性。多次給藥后,在50mg-75mg劑量范圍內(nèi)表明暴露量與劑量不成線性。


研究結(jié)論

口服伏羅尼布可改善nAMD患者的BCVA,減少CST和CNV面積,同時(shí)在治療nAMD人群中耐受性良好,安全可控。


關(guān)于AAO

AAO作為全球最大、最廣泛的眼科學(xué)術(shù)會(huì)議,歷屆年會(huì)幾乎涵蓋了所有眼科和??漆t(yī)生的議題,一直以其學(xué)術(shù)前沿、內(nèi)容豐富、專業(yè)廣泛而備受關(guān)注,是世界上最大的眼科醫(yī)生和外科醫(yī)生協(xié)會(huì),致力于激勵(lì)視覺科學(xué)、眼科的發(fā)展以及為預(yù)防失明作出貢獻(xiàn)。


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