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       2019年1月3日，貝達藥業(yè)股份有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《受理通知書》，公司申報的BPI-23314和BPI-23314片的藥品臨床試驗申請已獲得國家藥品監(jiān)督管理局受理。
       BPI-23314是由貝達藥業(yè)自主研發(fā)的擁有完全自主知識產(chǎn)權(quán)的化合物，是一種強效、高選擇性溴結(jié)構(gòu)域和末端外結(jié)構(gòu)域(Bromodomain and extra-terminal domain, BET)口服小分子抑制劑，公司擬開展單藥用于惡性血液系統(tǒng)腫瘤的臨床試驗。
       BET蛋白的異常表達和功能失調(diào)與多種疾病關(guān)聯(lián)，作為一種極具潛力的抗腫瘤靶點，近些年得到了廣泛關(guān)注和開發(fā)。BPI-23314能通過特異性抑制BET家族蛋白的功能，調(diào)控癌癥相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄表達，進而影響細胞生長、增殖、凋亡等多個生理過程，最終達到抑制腫瘤生長的目標。截至目前，以BET為靶點的藥物均處于早期臨床階段，國內(nèi)外尚無藥物上市。

BPI-23314作用機理

       近期，公司新藥研發(fā)喜報頻傳、佳績連連，BPI-17509、MRX2843相繼提交IND并獲受理，自主研發(fā)的新一代ALK抑制劑鹽酸恩莎替尼獲得中國上市申請受理，全球多中心Ⅲ期臨床試驗順利推進，將有望成為第一個由中國企業(yè)主導在全球同步上市的創(chuàng)新藥。公司分別與益方生物、Merus公司達成戰(zhàn)略合作，引進益方生物第三代EGFR抑制劑D-0316項目，引進Merus公司全新的、針對EGFR耐藥病人的EGFR & cMet雙特異抗體，進一步鞏固貝達在國內(nèi)肺癌治療領(lǐng)域的領(lǐng)先地位。BPI-23314臨床試驗申請的受理，更是喜上加喜，標志著公司在血液瘤治療領(lǐng)域取得了新突破，進一步擴充了公司在腫瘤治療領(lǐng)域的布局，豐富了公司腫瘤治療產(chǎn)品線，再次彰顯了公司雄厚的新藥研發(fā)實力。公司精心謀劃布局多年的癌癥精準醫(yī)療生態(tài)鏈初現(xiàn)輪廓。
       值得指出的是，該項目不僅以最快速度完成各項臨床前研究，而且高質(zhì)量地提交了全部IND申請材料，成為CDE不需要補交材料的IND申請，再一次創(chuàng)造了“貝達奇跡”。貝達藥業(yè)藥理實驗室主管、BPI-23314項目經(jīng)理郭晶博士說：“成績背后，傾注了項目組全體成員的心血，從機制研究到化合物篩選，再到藥學、藥效、藥代和毒理研究等，我們像照顧自己的孩子一樣，很多同事放棄休息、放棄陪伴家人的時間，主動加班加點，在實驗室通宵達旦，甚至有同事為了趕實驗進度，把年幼的孩子送回老家，全身心投入到實驗中……，這樣的例子數(shù)不勝數(shù)，千言萬語凝結(jié)成一句話‘因為我們是貝達人’，為患者研制更多好藥是我們的責任，期待BPI-23314能盡早上市，造福我國百姓”。

BPI-23314項目團隊合影

       貝達藥業(yè)資深副總裁兼首席科學家王家炳博士說：“貝達藥業(yè)致力于創(chuàng)新藥研發(fā)，公司各部門緊密合作，使我們的管線不斷豐富，未來非常值得期許”。貝達藥業(yè)始終致力于創(chuàng)新藥物的研究開發(fā)，構(gòu)建了業(yè)內(nèi)領(lǐng)先的新藥研發(fā)平臺，在杭州、北京分別設(shè)有新藥研發(fā)中心，搭建了以海歸博士為核心的新藥研發(fā)團隊，擁有國家“千人計劃”專家6名，浙江省“千人計劃”專家6名。公司一直重視研發(fā)投入，特別是近幾年研發(fā)投入總額占營業(yè)收入比例持續(xù)提高。2016年，公司加速推進多個研發(fā)項目，年度研發(fā)費用總額為1.62億元，占營業(yè)收入比例為15.60% ，2017年這兩個數(shù)字分別增加到3.8億元和37.09%，2018年前三季度研發(fā)投入就達到3.8億元，與上年全年持平，占到了40.7%，在國內(nèi)藥企中名列前茅。目前，公司有在研新藥30余項，其中3項已經(jīng)進入臨床Ⅲ期研究階段。貝達將秉承“開拓創(chuàng)新，造福于民”的理念，努力為老百姓研制更多用得起的新藥、好藥。