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《中國經(jīng)濟(jì)周刊》記者 孫庭陽 | 全國兩會報(bào)道

為縮短我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展與全球第一梯隊(duì)的差距，全國政協(xié)委員丁列明建議，持續(xù)鼓勵(lì)創(chuàng)新藥研究開發(fā)，在創(chuàng)新藥定價(jià)上，允許企業(yè)在一定時(shí)間內(nèi)（比如5年內(nèi)）自主定價(jià)。

今年是丁列明委員參加全國兩會的第十一年。作為貝達(dá)藥業(yè)（300558.SZ）董事長、國內(nèi)自主創(chuàng)新藥研發(fā)的帶頭人，丁列明每年參加全國兩會，都會提交多份有關(guān)醫(yī)藥、醫(yī)療和醫(yī)保等領(lǐng)域的行業(yè)建議，其中多項(xiàng)建議都得到了國家相關(guān)部委的正式答復(fù)。

今年，丁列明繼續(xù)深入走訪，精細(xì)打磨后，提交了有關(guān)醫(yī)藥醫(yī)療的建議。

（全國政協(xié)委員、貝達(dá)藥業(yè)董事長丁列明。受訪者供圖）

丁列明表示，要縮短我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展與全球第一梯隊(duì)的差距，必須不斷提升核心競爭力，促進(jìn)高質(zhì)量發(fā)展，加快實(shí)現(xiàn)生物醫(yī)藥高水平科技自立自強(qiáng)。

他介紹，一個(gè)新藥從研發(fā)到上市，平均要花費(fèi)10年時(shí)間、10億美元，即使進(jìn)入臨床研究后，成功率也只有1/10。國際上允許創(chuàng)新藥上市后自主定價(jià)，在一段時(shí)間內(nèi)保持較高利潤，讓藥企收回投資稍有盈利，是推動新藥創(chuàng)新行業(yè)可持續(xù)發(fā)展的有力保障。

實(shí)踐證明，只有加強(qiáng)創(chuàng)新藥自主研發(fā)，擁有自己的核心產(chǎn)品，才能讓國家在醫(yī)保談判中占據(jù)主動，把定價(jià)權(quán)和醫(yī)療衛(wèi)生戰(zhàn)略安全掌握在自己手里。

丁列明回憶，在2016年國家藥品價(jià)格首次談判中，中國首個(gè)小分子靶向抗癌藥率先主動大幅降價(jià)，才迫使跨國藥企同類競品跟進(jìn)，讓適用患者都用上了靶向藥。

丁列明建議，在創(chuàng)新藥定價(jià)上，允許企業(yè)在一定時(shí)間內(nèi)（比如5年內(nèi)）自主定價(jià)。在醫(yī)保談判與支付上，突出臨床價(jià)值導(dǎo)向，制定合理報(bào)銷價(jià)格，提高報(bào)銷標(biāo)準(zhǔn)。對已納入國家醫(yī)保的創(chuàng)新藥，適當(dāng)延長談判周期，把新增適應(yīng)癥自動納入報(bào)銷范圍，穩(wěn)定市場預(yù)期，推動患者受益。在使用上，對獲得國家重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)支持的國產(chǎn)創(chuàng)新藥，優(yōu)先采購應(yīng)用，暢通進(jìn)院通道，不列入“藥占比”考核，促進(jìn)創(chuàng)新藥的價(jià)值實(shí)現(xiàn)。