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1月7日，貝達藥業(yè)首個大分子生物制品“貝安汀^?”（貝伐珠單抗）在全國多地開出首批處方，正式開始惠及腫瘤患者。華中科技大學協(xié)和醫(yī)院腫瘤中心胸部腫瘤科主任董曉榮教授對此評價說，貝安汀出現(xiàn)前很長一段時間，我們只有進口藥可用，貝安汀的上市給予患者更多的選擇。更為重要的是，貝安汀注冊研究入組患者全部為中國人群，能夠反映中國患者真實世界數(shù)據(jù)，包括有效性和安全性。

貝伐珠單抗是一種重組的人源化單克隆抗體，可以選擇性地與人血管內皮生長因子（VEGF）結合并阻斷其生物活性，減少腫瘤的血管形成，從而抑制腫瘤的生長。

貝安汀^?III期注冊臨床研究參研專家、浙江大學醫(yī)學院附屬第二醫(yī)院丁禮仁教授表示，對于晚期NSCLC，特別是驅動基因野生型的晚期NSCLC，抗血管生成治療非常重要，“貝安汀的上市給醫(yī)生和病人多了一個選擇，對于驅動基因野生型患者，抗血管藥物與化療聯(lián)合能夠起到1+1＞2的效果?！?/p>

多地開出的貝安汀首張?zhí)幏?/p>

貝安汀^?由貝達藥業(yè)與北京天廣實生物技術股份有限公司合作開發(fā)，受托生產企業(yè)為浙江博銳生物制藥有限公司下屬子公司海正生物制藥有限公司。貝安汀^@于2021年11月獲批上市，獲批的適應癥為轉移性結直腸癌和晚期、轉移性或復發(fā)性非小細胞肺癌。

作為貝達藥業(yè)第三個上市藥物、第一個大分子產品，貝安汀的上市標志著貝達藥業(yè)向大分子抗癌領域邁進了一大步，進一步豐富了產品管線。貝達藥業(yè)董事長兼首席執(zhí)行官丁列明博士介紹，貝安汀^?新增四項適應癥補充申請已獲得國家藥品監(jiān)督管理局受理，期待能早日獲批，為更多患者群體提供高品質且可負擔的治療選擇。