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        本報訊　記者日前從貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司獲悉，該公司控股子公司美國Xcovery Holding Company LLC宣布：啟動由該公司自主研發(fā)的間變性淋巴瘤激酶（ALK）抑制劑Ensartinib的一項Ⅱ期臨床試驗。
　　該項臨床研究是全球第一個關(guān)于ALK抑制劑在黑色素瘤中的探索性研究，試驗將首先基于小樣本量的病例研究，并根據(jù)研究的具體數(shù)據(jù)情況開展更大范圍的臨床研究。
　　“雖然在晚期惡性黑色素瘤治療方面取得了顯著的臨床進(jìn)展，但是30％～40％的患者對免疫治療無反應(yīng)，或者會產(chǎn)生治療抗性。我們相信，這是第一個使用RNA為基礎(chǔ)來鑒定腫瘤生長機(jī)制的表觀調(diào)控的檢測方法，并且如果被認(rèn)為有希望進(jìn)一步研究，這個試驗對于目前沒有多少選擇的患者來說將會是一個關(guān)鍵性的新治療選擇?！奔o(jì)念斯隆—凱特琳癌癥中心研究員Alexander Shoushtari博士認(rèn)為。
　　對此，貝達(dá)藥業(yè)董事長兼Xcovery公司董事長丁列明博士表示：公司很榮幸能夠與MSKCC的杰出科學(xué)家和研究人員合作。他們在全球首先發(fā)現(xiàn)了黑色素瘤患者中的ALK突變，公司希望通過這項研究，為這類患者提供更加精準(zhǔn)、高效的治療。